NMNMASTER

最高純度100%

原料には純度100%のNMNを使用しています。NMNは体内で補酵素NADに変換される成分で、NADは細胞のエネルギー産生や修復に関わり、加齢とともに体内量が減少していくことが報告されています。

国内GMP認定工場製造

GMP（Good Manufacturing Practice＝適正製造規範）の認定を受けた国内工場で製造しています。原料の受け入れから出荷まで、一定の品質基準のもとで管理された製品です。

点滴との使い分け

NMN点滴は体内へ直接届ける集中的なアプローチ、NMNMASTERは日常的に継続しやすいアプローチです。目的やライフスタイルに合わせて、医師がご提案します。併用される方もいらっしゃいます。

NMN点滴について詳しく

一般のサプリメントとの違い

市販のサプリメントは、価格や流通量を優先して設計されることがあります。一方、医療機関が扱う製品は、診察を通じて患者の状態を見ている医師が処方設計に関わるため、配合の意図が明確である場合が多くなります。

ただし「ドクターズサプリ」という言葉に法的な定義はありません。名乗るだけなら誰でもできます。実際に何が違うのかは、原料・製造・配合の3点を個別に確認する必要があります。

「医師監修」と「医師が処方設計」は違う

広告でよく見る「医師監修」は、完成した製品を医師が確認したという意味にとどまる場合があります。一方「医師が処方設計」は、どの成分をどれだけ入れるかの段階から関与していることを指します。

どちらの表現が使われているかで、関与の深さが読み取れます。

NMNからNADへ

摂取したNMNは、そのまま働くのではなく、体内でNADへ変換されて初めて役割を持ちます。この変換の過程には、NMN以外の栄養素も関わることが報告されています。

つまり「NMNを多く摂れば、その分だけNADが増える」という単純な関係ではありません。サプリメントの設計で配合が問われるのは、このためです。

分かっていないこと

NADの役割や加齢による減少については報告がありますが、ヒトにNMNを摂取させた場合の長期的な影響については、研究が続いている段階です。確立していない点も残っています。

サプリメントは食品であり、効果・効能をお伝えすることはできません。「必ず若返る」といった断定的な表現を使う製品には、注意が必要です。

純度100%と99%は何が違うのか

純度とは、原料として使用しているNMN粉末に、他の成分がどれだけ混じっていないかを示す数値です。純度100%とは、その原料がNMNのみで構成されていることを指します。

注意したいのは、これは原料の純度であって、製品全体がNMNだけという意味ではないことです。カプセルには他の成分も配合されます。純度は、あくまで使っている原料の品質を示す指標です。

純度の数値を公表していない製品は、原料の品質を判断する材料がないことになります。

含有量は1日あたりで見る

含有量は「1箱あたり」で書かれていることがありますが、比較すべきは1日あたりの量です。1箱の総量が多くても、1日に飲む量が少なければ摂取量は変わります。

研究で使用されている摂取量は、1日250〜500mgが一般的とされています。製品を比べるときは、この範囲を目安に、1日あたりの量と価格を並べて見ると差が分かります。

全成分が開示されているか

配合されている成分がすべて表示されているかは、情報開示の姿勢を測る基本的な項目です。主要成分だけを大きく書き、それ以外を曖昧にしている製品は、内容を確認する手段がありません。

特に複合設計をうたう製品では、何がどれだけ入っているかが書かれていなければ、設計の意図を読み取れません。

GMP認定工場とは何か

GMP（Good Manufacturing Practice＝適正製造規範）は、原料の受け入れから製造、出荷までの各工程で品質を管理するための基準です。

サプリメントは食品に分類されるため、医薬品と異なり製造基準が法律で義務づけられていません。だからこそ、GMP認定を受けているかどうかが、製造体制を判断する数少ない材料になります。

国内GMP認定工場は、厚生労働省のガイドラインに基づく基準を満たしています。

NMN単体か、複合設計か

NMNは体内でNADへ変換されますが、その過程には他の栄養素も関わることが報告されています。NMNだけを大量に配合した製品と、変換を支える成分を組み合わせた製品では、設計の考え方が異なります。

どちらが良いかは目的によりますが、単体か複合かは、選ぶときに必ず確認しておきたい項目です。複合設計をうたう場合は、なぜその成分を入れたのかが説明されているかも見ておくとよいでしょう。

誰が処方を設計したのか

配合を決めた人が明示されているかは、製品の性格を判断する材料になります。医師や専門家が関与している場合、どの段階から関わったのかまで書かれているかを確認してください。

前述のとおり、「監修」と「処方設計」では関与の深さが異なります。

3つの層はどれも欠かせない

原料の純度が高くても、製造工程の管理が甘ければ最終製品の品質は保証されません。製造が万全でも、配合の設計に根拠がなければ意味がありません。

価格だけで判断できないのは、この3層のどこにコストがかかっているかが製品ごとに違うためです。同じ価格帯でも、原料に振っている製品と、配合の種類数に振っている製品があります。

なぜ複合設計なのか

NMNからNADへの変換には、他の栄養素も関わることが報告されています。NMNの量だけを増やす設計ではなく、変換の過程を支える成分を組み合わせる考え方を採っています。

当院は再生医療専門のクリニックとして、自己由来幹細胞治療やエクソソームなどの治療も行っています。治療とサプリメントの両方を同じ院で扱っているため、併用をお考えの場合も、同じ医師が状態を把握したうえでご案内できます。

併用という選択

点滴とサプリメントを組み合わせている方もいらっしゃいます。どちらか一方に決める必要はありません。

ご自身の目的や通院のしやすさをふまえて、診察時に医師へご相談ください。

理由1｜含有量が足りていない

1日あたりの摂取量が、研究で使われている量（1日250〜500mgが一般的とされる）に届いていない製品があります。1箱あたりの表記だけを見て選ぶと、実際の摂取量を見落とします。

理由2｜継続期間が短い

サプリメントは食品であり、短期間で変化を感じる性質のものではありません。継続して1〜3か月が一つの目安とされています。数日から数週間で判断されている場合があります。

理由3｜原料や製造の品質にばらつきがある

純度が公表されていない製品や、製造工程の管理基準が示されていない製品では、表示どおりの成分が含まれているかを確認する手段がありません。